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Rapports annuels

For example, a research team from UQAM (Université du Québec à Montréal) and UQAT (Université du Québec à Trois-Rivières) conducted a project on how Maison André-Gratton was implemented as the first pediatric palliative care facility in Quebec.
Their paper, titled “Le répit pour les familles ayant un enfant gravement malade. Analyse et retombées des pratiques en maisons de soins palliatifs pédiatriques”, focuses on the impact of the organization’s services. It gave parents who volunteered for the project the opportunity to express their opinion and suggestions regarding Maison André-Gratton.

The research team includes: Suzanne Mongeau, Ph. D., professor at l'École de travail social de l'UQAM; Mona Trudel, Ph. D., professor at l'École des arts visuels et médiatiques and vice-dean of graduate studies at the UQAM Fine Arts Department; Manon Champagne, Ph. D., professor of health sciences at UQAT. They were awarded a research grant from the Social Sciences and Humanities Research Council of Canada (SSHRC) to conduct their project (2008-2011).
Click on the following links for a copy of their research paper and articles on its outcomes. Other articles will follow.

You will also find articles, a 2002-2004 survey and outcomes report regarding in-home respite care, a thesis on the volunteer training program (Champagne, 2007) and a master’s thesis on parent engagement (Pitt, 2010).

Research Reports and Theses:

Champagne, M., S. Mongeau et P. Carignan (2010). Le programme de répit à la Maison André-Gratton : un soutien essentiel… une question de survie ! Le point de vue des parents sur les services offerts à la Maison André-Gratton du Phare, Enfants et Familles. Montréal : Université du Québec à Montréal / Le Phare, Enfants et Familles. PDF

Pitt, A. (2010) Être parent d'un enfant atteint de maladie grave et s'engager dans un organisme offrant du répit : analyse des pratiques d'engagement et de leurs retombées. Mémoire de maîtrise inédit, Université du Québec à Montréal, Montréal, 141 pages. PDF

Champagne, M. (2007). Préparer des bénévoles à offrir du répit à des familles d'enfants gravement malades : planification d'un programme de formation dans le contexte d'une recherche-action. Thèse de doctorat inédite, Université du Québec à Montréal, Montréal, 382 pages. PDF

Mongeau, S., P. Carignan, M. Champagne, M.-C. Laurendeau et S. Liben (2004). Au-delà du répit et des activités... un message de solidarité : Évaluation du programme Répit à domicile, Le Phare, Enfants et Familles, Phase II. Montréal : Université du Québec à Montréal / Le Phare, Enfants et Familles. PDF

English summary of Au-delà du répit et des activités... un message de solidarité : Évaluation du programme Répit à domicile, Le Phare, Enfants et Familles, Phase II(2004). PDF

BOOK:

Trudel, M. et S. Mongeau (2008). L’accompagnement par l’art d’enfants gravement malades : un espace de création de jeu et de liberté. Québec : Presses de l’Université du Québec.

Articles :

Champagne, M. et S. Mongeau (2011). Le point de vue de parents sur les pratiques relatives au répit dans une maison de soins palliatifs pédiatriques. Cahiers francophones de soins palliatifs, 11(1), 88-101. PDF

Mongeau, S., M. Champagne et M. Viau-Chagnon (2009). Regards croisés sur les premiers mois d’implantation d’une maison de soins palliatifs pédiatriques. Cahiers francophones de soins palliatifs, 9(2), 47-59. PDF

Champagne, M. (2008). Bénévolat et soins palliatifs pédiatriques : un programme de formation axé sur la création de liens et la reconnaissance, Cahiers francophones de soins palliatifs, 8(2), 37-50. PDF

Champagne, M. (2007). Les besoins d’apprentissage des bénévoles en contexte de soins palliatifs pédiatriques : vers une définition plus précise et une compréhension plus approfondie, Frontières, 20(1), 52-61.

Mongeau, S., M. Champagne et S. Liben (2007). Participatory research in pediatric palliative care: Benefits and challenges, Journal of Palliative Care, 23(1), 5-13.

Mongeau, S., M. Champagne et P. Carignan (2006). Au-delà du répit… un message de solidarité, Les Cahiers de soins palliatifs, 6(2), 81-103.

Champagne, M., S. Mongeau, M.-C. Laurendeau, S. Liben et P. Carignan (2004). Conditions d’une bonne relation entre le bénévole, l’enfant atteint d’une maladie à issue fatale et sa famille, Les Cahiers de soins palliatifs, 5(2), 5-28.

Mongeau, S., M. Champagne et P. Carignan (2004). L’accompagnement bénévole d’enfants atteints d’une maladie à issue fatale : des tensions contradictoires à l’œuvre, Frontières, 17(1), 48-56.

Mongeau, S., M. Viau-Chagnon, M.-C. Laurendeau et S. Liben (2003). Le soutien aux familles ayant un enfant atteint d’une maladie à issue fatale : pertinence et défis d’un modèle intégré, INFOKara, 18 (2), 82-84.

Mongeau, S., M.-C. Laurendeau et P. Carignan (2002). Le répit pour les familles ayant un enfant atteint d’une maladie à issue fatale, Nouvelles Pratiques Sociales, 15 (2), 169-185.

BOOK CHAPTERS:

Champagne, M. (2010). La pratique de la recherche-action : entre utopie et nécessité, prise deux. Dans H. Dorvil et M. Thériault (Dir.), Problèmes sociaux, médiation communautaire, recherche et santé, Actes du colloque « Problèmes sociaux, résolution de conflits, politiques sociales et santé » présenté dans le cadre du 76^e Congrès de l’Acfas, au Centre des congrès de Québec, les 6 et 7 mai 2008,Coll. Les cahiers scientifiques de l’ACFAS, no 112 (p. 171-184). Montréal : ACFAS.

Champagne, M. (2007). La pratique de la recherche-action : entre utopie et nécessité. Dans H. Dorvil (Dir.), Problèmes sociaux, tome III– Théories et méthodologies de la recherche (p. 463-490). Québec : Presses de l’Université du Québec.

Mongeau, S., P. Carignan et M. Viau-Chagnon (2006). Les conditions de vie des familles ayant un enfant atteint de maladie à issue fatale. Dans M. Hanus (Dir.), Fin de vie de l'enfant, le deuil des proches (p. 133-144). Paris : Vuibert.